Mucoviscidose : une nouvelle perspective thérapeutique grâce à des recherches sur un champignon comestible
Une molécule issue d’un champignon comestible pourrait ouvrir des perspectives thérapeutiques pour des patients atteints de mucoviscidose, la maladie génétique rare la plus fréquente. Une équipe de recherche dirigée par Fabrice Lejeune, chercheur Inserm au sein du laboratoire Cancer heterogeneity, plasticity and resistance to Therapies (CANTHER)1 a testé les effets de la 2,6-diaminopurine (DAP), l’un des principes actifs contenus dans le champignon Lepista flaccida, dans différents modèles expérimentaux de la maladie. Les scientifiques ont ainsi montré que cette molécule pourrait avoir un intérêt thérapeutique pour les patients atteints de mucoviscidose liée à une mutation particulière, dite mutation non-sens. Les résultats sont publiés dans le journal Molecular Therapy.
Cette étude a également impliqué les équipes des Plateformes Lilloises en Biologie et Santé (PLBS)2 .
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Bibliographie
Use of 2,6-diaminopurine as a potent suppressor of UGA premature stop codons in cystic fibrosis
Catherine Leroy, Sacha Spelier, Nadège Charlene Essonghe, Virginie Poix, Rebekah Kong, Patrick Gizzi, Claire Bourban, Séverine Amand, Christine Bailly, Romain Guilbert, David Hannebique, Philippe Persoons, Gwenaëlle Arhant, Anne Prévotat, Philippe Reix, Dominique Hubert, Michèle Gérardin, Mathias Chamaillard, Natalia Prevarskaya, Sylvie Rebuffat, George Shapovalov, Jeffrey Beekman and Fabrice Lejeune
Molecular Therapy, janvier 2023
DOI : https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2023.01.014