Cadre général et réglementation des dispositifs médicaux
Du
13:00
au
14:00
Sur inscription - à distance
Comprendre comment un dispositif médical est classé, évalué puis marqué CE.
Avant d’arriver sur le marché, un dispositif médical doit répondre à des exigences réglementaires précises, qui dépendent notamment de son niveau de risque. Comment s’y repérer et anticiper ces étapes dès la recherche ?
Le réseau SHAKER du PUI Lille a le plaisir de vous convier à son prochain webinaire dédié au cadre général et à la réglementation des dispositifs médicaux, le 19 novembre 2026 de 13h à 14h.
Au programme : le cadre réglementaire européen, la classification des dispositifs médicaux, l'évaluation de la conformité, et l’obtention du marquage CE.
